Il portale eCTD.it si propone di diventare il punto di riferimento per l'informazione professionale nel settore della submission elettronica dei dossier del farmaco per tutti i professionisti italiani e stranieri che operano nell'area europea.

 

A tale scopo il continuo aggiornamento dei contenuti costituisce un compito di primaria importanza affinchè l'interà comunità dei professionisti degli Affari Regolatori possa contare su informazioni affidabili e tempestive.

 

La redazione di eCTD.it svolge tale compito affidandosi alla collaborazione di esperti del settore.

La partecipazione è comunque aperta in diversi gradi a tutti i membri della community.

 

Le forme di collaborazione attualmente concordate all'interno del team sono le seguenti:

• Contributi e commenti: tutti gli utenti registrati possono partecipare alle attività del Forum segnalando commenti sulle diverse tematiche. Ogni filone di discussione viene costantemente monitorato da un esperto in materia, che contribuisce all'animazione delle discussioni ed alla moderazione del Forum (con intervento minimo volto alla normalizzazione degli interventi, alla tutela della privacy e della netiquette).
• Pubblicazione di articoli specialistici: tutti gli utenti registrati hanno inoltre la possibilità di pubblicare articoli sulle tematiche inerenti alle attività ed alle finalità dello usergroup. L'accesso a tale collaborazione viene sottoposto al vaglio della redazione che valuta gli elaborati presentati dagli utenti. Gli utenti che intendono pubblicare degli articoli sono invitati ad inviare i contenuti alla Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo. .
• Board di esperti: un gruppo selezionato di professionisti appartenenti alla community costituisce il nucleo principale della redazione, producendo con regolarità aggiornamenti e contributi di ricerca per la sezione Knowledge. Per entrare a far parte del gruppo di redazione, si può fare presentare richiesta corredata di cv, motivazioni alla collaborazione, tematiche di interesse ed esperienze documentabili nel settore dell'eCTD, Affari Regolatori, normative pharma e lifescience in ambito europeo.
  Per informazioni contattare la Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo. .

Non verranno prese in considerazione richieste pervenute ad altri recapiti se non quelli indicati nella presente pagina.